Skip to main content

Blog

Blog
16 października, 2024

Zmiana rozporządzenia w odniesieniu do kwasu undekafluoroheksanowego (PFHxA), jego soli i substancji pochodnych

W Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ukazało się rozporządzenie Komisji (UE) 2024/2462 z dnia 19 września 2024 r., które zmienia załącznik XVII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady…
Blog
4 października, 2024

Opublikowano 22 ATP do CLP

30 września opublikowano ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2024/2564 z dnia 19 czerwca 2024 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w odniesieniu do zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania…
Blog
4 października, 2024

Projekt 23 ATP do CLP

Obecnie trwają prace nad projektem 23 ATP do CLP. Rozporządzenie, uwzględniając opinie komitetu RAC z 2023 r., doda kilkanaście nowych numerów indeksowych oraz wprowadzi zmiany dla kilku już istniejących klasyfikacjach…

Zadaj pytanie ekspertowi




    Dane

    THETA Consulting Sp. z o.o.
    ul. Żeligowskiego 32/34
    90-643 Łódź

    email: kontakt@thetaconsulting.pl
    tel: +48 502 336 743

    Szkolenia

    • Scenariusze narażenia – wdrażanie w przedsiębiorstwie i czytanie scenariuszy narażenia
    • Wyroby – obowiązki producentów, importerów i dystrybutorów wynikające z rozporządzenia REACH. Baza SCIP
    • Obowiązki przedsiębiorcy wynikające z rozporządzeń REACH i CLP
    • Sprzęt elektryczny i elektroniczny – zasady wprowadzenia do obrotu, zgodność z REACH i RoHS
    • DALSZY UŻYTKOWNIK – obowiązki nakładane rozporządzeniem REACH i CLP


    SPRAWDŹ TERMINY
    • Karta charakterystyki zgodnie z rozporządzeniem 2020/878/UE


    SPRAWDŹ TERMINY
    • ADR Przewóz drogowy towarów niebezpiecznych – od czego zacząć?
    • Przewóz w sztukach przesyłki materiałów ciekłych zapalnych, zagrażających środowisku oraz aerozoli w transporcie drogowym (ADR) i morskim (IMDG)


    SPRAWDŹ TERMINY
    • Klasyfikacja i oznakowanie zgodnie z rozporządzeniem CLP – szkolenie ogólne
    • Warsztaty z klasyfikacji i oznakowania zgodnie z rozporządzeniem CLP
    • UFI i zgłaszanie informacji o mieszaninie niebezpiecznej do krajowych centrów toksykologicznych (PCN)


    SPRAWDŹ TERMINY
    • Produkty biobójcze – najnowsze zmiany w przepisach, uzyskanie stosownego pozwolenia i zachowanie jego ważności


    SPRAWDŹ TERMINY
    • Kompozycje zapachowe bez tajemnic – produkty konsumenckie
    • Wprowadzanie produktów kosmetycznych do obrotu – przewodnik przedsiębiorcy
    • GMP Wymagania Dobrych Praktyk Produkcyjnych wg normy PN-EN ISO 22716:2009 dla przemysłu kosmetycznego
    • Zmiany legislacyjne dotyczące surowców zapachowych w branży kosmetycznej
    • Dokumentacja produktów kosmetycznych – jak spełnić wymagania rozp. 1223/2009/WE
    • Oznakowanie produktów kosmetycznych w teorii i w praktyce
    • Notyfikacja produktów kosmetycznych w teorii i w praktyce
    • Ocena bezpieczeństwa produktu kosmetycznego dla początkujących
    • Surowce – istotne zmiany legislacyjne dla branży kosmetycznej


    SPRAWDŹ TERMINY
    • Zasady wprowadzenia do obrotu i oznakowania chemicznych produktów konsumenckich do codziennego użytku


    SPRAWDŹ TERMINY